請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用

 

【藥品名稱】

通用名稱：阿奇霉素分散片

英文名稱：Azithromycin  Dispersible  Tablets

漢語拼音：Aqimeisu  Fensanpian

【成  份】本品主要成份為阿奇霉素。

化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-〔（2，6-

二脫氧-3-C-甲基-3-0-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧〕-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-〔〔3，4，6-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基〕氧〕-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15-酮。

化學結構式為：        

分子式：C₃₈H₇₂N₂O₁₂

分子量：749.00

【性  狀】本品為白色或類白色片。

【適 應 癥】本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：

中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅毒螺旋體的合并感染）。

【規(guī)  格】 0.1g（10萬單位） 。或：0.25g （25萬單位）

【用法用量】以阿奇霉素分散片治療感染疾病，服用前用水分散后口服或直接吞服。其療程及使用方法如下：

成人用量：（1）沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g（0.1g：10片；0.25g：4片。）

（2）對其它感染的治療：第1日，0.5g（0.1g:5片，0.25g:2片）頓服，第2~5日，一日0.25g（0.1g:2   片，0.25g:1片）頓服；或一日0.5g（0.1g:5片，0.25g:2片）頓服，連服3日。

小兒用量：（1）治療中耳炎、肺炎，第1日，按體重10mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），第2~5日，每日按體重5mg/kg頓服（一日最大量不超過0.25g）或按如下方法給藥。

體重（kg）	首日	第2~5日
15~25	0.2g頓服	0.1g頓服
26~35	0.3g頓服	0.15g頓服
36~45	0.4g頓服	0.2g頓服

 

 

 

 

 

 

（2）治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），連用5日。

【不良反應】

（一）臨床試驗經(jīng)驗

由于臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。

阿奇霉素靜脈制劑治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床試驗中，靜脈給藥2～5個劑量，所報道的不良反應多數(shù)為輕至中度，且停藥后可恢復。這些臨床試驗中多數(shù)患者有一種以上合并癥，并需應用其他藥物。約1.2%用本品靜脈制劑的患者中止用藥，2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現(xiàn)不良反應癥狀或實驗室檢查異常而中止用藥。

在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中，接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥1～2個劑量后，2%患者因臨床不良反應而停藥，阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應而中止治療。

以上研究中，導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應（腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等）和皮疹，導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。

在社區(qū)獲得性肺炎的研究中，成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃腸道反應，其中腹瀉或稀便（4.3%），惡心（3.9%），腹痛（2.7%），

嘔吐（1.4%）。約12%的患者發(fā)生與靜脈注射相關的不良反應，最常見者為注射部位疼痛（6.5%）和局部炎癥反應（3.1%）。

在盆腔炎性疾病患者的臨床試驗中，成年女性患者接受本品靜脈/口服制劑治療，與治療相關的最常見不良反應也是胃腸道反應，其中常見的為腹瀉（8.5%）和惡心（6.6%），其次為陰道炎（2.8%）、腹痛（1.9%）、厭食（1.9%）、皮疹和瘙癢（1.9%）。這些研究中阿奇霉素與甲硝唑合用時，更高比例的女性患者發(fā)生惡心（10.3%）、腹痛（3.7%）、嘔吐（2.8%）、給藥部位反應、口炎、頭暈和呼吸困難（共1.9%）。

阿奇霉素靜脈/口服多劑給藥治療方案引起的其他不良反應均不超過1%。

發(fā)生率不超過1%的不良反應有：

胃腸道反應：消化不良、腹脹，粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。

神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、嗜睡。

變態(tài)性反應：支氣管痙攣。

特殊感覺：味覺倒錯。

（二）上市后應用的經(jīng)驗

口服阿奇霉素制劑上市后應用于成人和/或兒童患者，有以下不良事件的報道，但不能肯定是否為阿奇霉素引起：

變態(tài)反應：關節(jié)痛、水腫、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫。

心血管：心律失常包括室性心動過速，低血壓、罕見QT間期延長和尖端扭轉型室性心動過速。

胃腸道：厭食、便秘、消化不良、腹脹、嘔吐/腹瀉但極少引起脫水，偽膜性腸炎，胰腺炎，口腔念珠菌病，幽門狹窄以及罕見的舌變色。

全身反應：乏力、感覺異常、疲勞、不適和過敏性休克反應。

泌尿生殖系統(tǒng)：間質性腎炎、急性腎功能衰竭、陰道炎。

造血系統(tǒng)：血小板減少。

肝/膽：阿奇霉素上市后應用的經(jīng)驗中報道過與肝功能不全相關的不良反應。

神經(jīng)系統(tǒng)：驚厥、頭暈/眩暈、頭痛、嗜睡、多動、神經(jīng)質、激越及暈厥。

耳及迷路異常：耳聾、耳鳴、聽覺損害、眩暈。

精神：攻擊性反應和焦慮。

皮膚及附件：瘙癢，罕見的嚴重皮膚反應包括多形性紅斑、Stevens Johnson

綜合征和中毒性表皮松解壞死癥。

特殊感覺：聽力障礙包括聽力喪失、耳聾和/或耳鳴，也有味覺/嗅覺異常和/或喪失的報道。

實驗室檢查異常：

臨床試驗中所見顯著異常的實驗室檢查（無論是否與藥物有關）為：

發(fā)生率4%～6%：丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、

肌酐升高。

發(fā)生率1%～3%：乳酸脫氫酶（LDH）、膽紅素升高。

發(fā)生率低于1%：白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板計數(shù)減少、血清堿性磷酸酶升高。

隨訪發(fā)現(xiàn)上述實驗室檢查異常為可逆性。

在750多例患者參加的阿奇霉素（靜脈/口服）多劑給藥臨床試驗中，不超過2%的患者因治療相關性肝酶異常而停用阿奇霉素。

【禁忌】

已知對阿奇霉素、紅霉素、其他大環(huán)內(nèi)酯類或酮內(nèi)酯類藥物過敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有膽汁淤積性黃疸/肝功能不全病史的患者禁用。

警告

過敏反應

采用阿奇霉素治療引起嚴重變態(tài)反應，包括血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克反應、皮膚反應，包括Stevens Johnson綜合征及中毒性表皮壞死松解癥等的報告非常少見。雖然罕見，但有死亡的報道。某些患者出現(xiàn)過敏癥狀時，起初給予對癥治療有效，若過早停止治療，即使未再用阿奇霉素，過敏癥狀仍可迅速復發(fā)。對這類患者需延長對癥治療和觀察的時間。目前尚不知這些事件的發(fā)生是否與阿奇霉素在組織中的半衰期長因而機體暴露于抗原的時間較長有關。

如發(fā)生變態(tài)反應，應立即停藥并給予適當?shù)闹委煛ａt(yī)生應知道，停止對癥治療后，過敏癥狀可能再次出現(xiàn)。

肝毒性

曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死以及肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現(xiàn)肝炎癥狀和體征，應立即停止使用本品。

難辨梭菌相關性腹瀉

幾乎所有抗菌藥物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，其中包括本品，其嚴重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致死性結腸炎�？咕�藥物治療可引起結腸內(nèi)正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度繁殖。

難辨梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B與CDAD的發(fā)病有關。高產(chǎn)毒的難辨梭菌導致發(fā)病率和死亡率升高，這些感染可能難以用抗菌藥物治療，可能需要結腸切除術。對于所有使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者，必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療超過2個月后發(fā)生CDAD的報道，因此需仔細詢問病史。

如果懷疑或確診CDAD，可能需要停用正在使用的并非針對難辨梭菌的抗生素。必須根據(jù)臨床需要適當補充水、電解質和蛋白質，并給予對難辨梭菌有效的抗生素，必要時進行手術評估。

【注意事項】

一般事項：由于阿奇霉素主要經(jīng)肝臟清除，故肝功能損害的患者應慎用阿奇霉素。GFR <10 mL/min的受試者的資料有限，這類患者也應慎用阿奇霉素。

曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死。如果出現(xiàn)肝炎的體征和癥狀，應立即停用阿奇霉素。

本品應按說明書溶解和稀釋，靜脈滴注的時間不能少于60分鐘。

   有報道靜脈應用阿奇霉素時注射局部可出現(xiàn)不良反應。給予阿奇霉素500mg，配制成濃度2mg/ml，250ml的溶液在1小時內(nèi)滴完或配成1mg/ml，500ml的溶液在3小時內(nèi)滴完。注射局部不良反應的發(fā)生率和嚴重程度均相似。所有接受阿奇霉素藥液濃度大于2.0 mg/ml的志愿者均出現(xiàn)注射局部反應，所以靜滴時的藥液濃度不能太高。

QT間期延長

有報道，應用其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素包括阿奇霉素可引起心室復極化和QT間期延長，從而有發(fā)生心律失常和尖端扭轉型室性心動過速的風險。在對使用阿奇霉素患者的上市后監(jiān)測中，有尖端扭轉型室性心動過速案例的自發(fā)性報告。

在權衡高危人群使用阿奇霉素的風險和獲益時，醫(yī)療衛(wèi)生保健人員應考慮可能致命的QT間期延長的風險，高危人群包括：

.已知有QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速病史、先天性QT間期延長綜合征、緩慢性心律失常或失代償性心力衰竭的患者。
.服用已知可延長QT間期藥物的患者，如抗精神病藥物、抗抑郁藥物和氟喹諾酮類藥物治療的患者。
.處于致心律失常狀態(tài)的患者，如未糾正的低鉀血癥或低鎂血癥、有臨床意義的心動過緩，以及正在接受IA型（奎尼丁、普魯卡因胺）和Ⅲ型（多非利特、胺碘達隆、索他洛爾）抗心律失常藥物的患者。
.老年患者：老年患者可能對藥物相關的QT間期影響更為敏感。

阿奇霉素治療的患者中曾有重癥肌無力癥狀加重或新發(fā)肌無力綜合征的報告。

在未確診或并非高度懷疑細菌感染，或無預防指征的情況下，使用本品可能對患者無益，還會增加耐藥菌產(chǎn)生的風險。

患者需知：

出現(xiàn)任何變態(tài)反應征象時，應立即停用阿奇霉素，并與醫(yī)生聯(lián)系。

  患者應被告知抗菌藥物包括本品 (阿奇霉素)只能用于治療細菌感染，不能用于治療病毒感染（例如普通感冒）。使用本品 (阿奇霉素) 治療細菌感染時，必須告知患者雖然通常治療初期會感覺好轉，仍應當按照醫(yī)師指導精確服藥。

漏服或未完成整個療程可能會：（1）降低當前治療的療效；（2）增加細菌耐藥的可能性，將導致將來阿奇霉素或其他抗菌藥物無法治療這些耐藥菌。

抗生素治療常常可引起腹瀉，停用抗生素后通�？苫謴�。有時給予抗生素治療后，患者甚至在最后1次用抗生素后2個月或更久后出現(xiàn)水樣便或血性便（伴或不伴胃痙攣和發(fā)熱）。如果出現(xiàn)這種情況，患者應盡快與醫(yī)生聯(lián)系。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對胎兒無損害跡象，尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠、哺乳期使用的安

全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。

【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【老年用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

【藥物相互作用】

藥物相互作用：那非那韋穩(wěn)態(tài)時，聯(lián)合使用單劑阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清濃度升高。雖然與那非那韋合用時無需調整阿奇霉素的劑量，但必須密切監(jiān)測阿奇霉素已知的副作用如肝酶異常和聽力損害。

自發(fā)性上市后報告提示合并使用阿奇霉素可能增強口服抗凝藥的作用�；颊吆喜⑹褂冒⑵婷顾睾涂诜�抗凝藥物時，應嚴密監(jiān)測凝血酶原時間。

按治療劑量使用時，阿奇霉素對阿托伐他汀、卡馬西平、西替立嗪、去羥肌苷、依法韋侖、氟康唑、茚地那韋、咪達唑侖、利福布丁、西地那非、茶堿（靜脈和口服給藥）、三唑侖、甲氧芐啶/磺胺甲基異噁唑或齊多夫定的藥代動力學的影響不大。合用時，依法韋侖或氟康唑對阿奇霉素的藥代動力學影響不大。阿

奇霉素與上述任何藥物合用時，無需調整任一藥物的劑量。

臨床試驗中尚未報道過阿奇霉素與以下藥物有相互作用。然而迄今未進行專門的研究評價阿奇霉素與這些藥物之間潛在的相互作用。但應用其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物時曾出現(xiàn)這些情況。因此，在尚無新的研究數(shù)據(jù)時，阿奇霉素與以下藥物合用時宜對患者進行嚴密觀察：

地高辛—地高辛的血濃度升高。

麥角胺或雙氫麥角胺-急性麥角中毒，表現(xiàn)為嚴重外周血管痙攣和感覺遲鈍。

特非那定、環(huán)孢霉素、海索比妥和苯妥英濃度升高。

對實驗室檢查的影響：未見對實驗室檢查結果有影響的報道。

【藥物過量】如發(fā)生超量使用（尚未有報道），可進行洗胃或一般支持療法。

【藥理毒理】

    阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試

驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：

    革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組B溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、a-溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。

    革蘭陰性需氧菌：流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。

    本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，并需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。

    厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。

    性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。

    其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病體）、肺炎支原體、人型支原體、

解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。

    下列革蘭陰性菌通常是耐藥的：變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿（假單胞）桿菌。作用機制與紅霉素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。

【藥代動力學】口服后迅速吸收，生物利用度為37% 。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5~2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布

廣泛，在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的 10~100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞

內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35~48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，當血藥濃度為0.02ug/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2ug/ml時，血清蛋白結合率為7% 。

【貯  藏】 遮光，密封，在干燥處保存。

【包  裝】藥用PVC硬片/藥用包裝用PTP鋁箔。每盒裝1板，每板裝6片或8片�；颍好亢醒b2板，每板裝6片或8片。或：每盒裝3板，每板裝6片。（0.25g）(25萬單位）或：每盒裝1板，每板裝6片（0.1g）(10萬單位）。

【有 效 期】30個月。（0.1g）(10萬單位）

       或： 36個月。（0.25g）(25萬單位）

【執(zhí)行標準】中華人民共和國藥典2010年版二部。

【批準文號】 國藥準字H20000128   （0.1g）(10萬單位）  

         或：國藥準字H20040271  （0.25g）(25萬單位）